قالت شركة موديرنا الأمريكية إن اللقاح الذي أُطلقت عليه تسمية "إم آر إن ايه-1273" يبدو أنه تسبب في رد فعل مناعي لدى ثمانية أشخاص جربوه، يشبه رد الفعل المناعي الذي تم رصده في أجساد المتعافين من الفيروس.
وقال كبير المسؤولين الصحيين في الشركة تال زاك "هذه المرحلة الأولية لجمع البيانات، رغم أنها مبكرة إلا أنها تظهر أن التلقيح باستخدام "إم آر إن ايه-1273" يثير استجابة مناعية بنفس الحجم الذي تنتجه العدوى الطبيعية."
النقاط الرئيسية
- تجربة اللقاح على ثمانية أشخاص أظهرت أنه يعمل
- اللقاح ما زال في المرحلة الأولى من أصل ثلاث مراحل
- المرحلة الثالثة لن تبدأ قبل يوليو تموز القادم
وأضاف "هذه البيانات تدعم اعتقادنا بأن "إم آر إن ايه-1273" لديه إمكانية أن يمنع مرض كوفيد-١٩ وتحسن من قدراتنا على اختيار الجرعة المناسبة من أجل التجارب المحورية."
وحلقت أسهم وال ستريت الأمريكية عاليا في بداية التداول مع صدور أخبار النتائج المبشرة للقاح، حيث كسب مؤشر داو جونز الصناعي 775 نقطة أي حوالي 3.3 في المائة.
وقال الرئيس دونالد ترامب للمراسلين "من الرائع رؤية ما يمكنهم فعله، لقد رأيت النتائح، وهي جيدة للغاية. أنا سعيد للغاية أن الأسواق ارتفعت بشكل كبير للغاية."
وقالت شركة موديرنا التي تم تأسيسها قبل تسعة أعوام إن اللقاح "آمن ويقبل الجسم بشكل عام" وأن المرضى لم يعانوا من أي آلام أو التهابات بسبب حقنهم باللقاح.
A man receives a shot during the clinical trial (AAP) Source: AP
وقال الرئيس التنفيذي لشركة موديرنا ستيفان بانسيل إن الاختبارات الأولية منحتنا الثقة في أن هناك احتمالية عالية أن "إم آر إن ايه-1273"لديه القدرة على توفير الحماية ضد الفيروس.
وأضاف "نحن سعداء للغاية بسبب تلك البيانات الأولية." وتعد تلك البيانات في أول مرحلة من أصل ثلاثة مطلوبة لتطوير العقار.
وأظهرت التجارب على الفئران أن اللقاح يمنع تكاثر الفيروس في الرئة، بحسب ما قالت الشركة.
واستثمرت الحكومة الأمريكية قرابة نصف مليار دولار في تطوير هذا اللقاح مع شركة موديرنا. ويتم تطويره بالشركة مع المعهد الوطني للأمراض المعدية وأمراض الحساسية والذي يرأسه الدكتور أنتوني فاوتشي.
وأجرت المعاهد الوطنية للصحة التجارب السريرية للقاح.
وتلقت ثلاث مجموعات مكونة من 15 مريضا تتراوح أعمارهم بين 18 إلى 55 عاما، ثلاث جرعات مختلفة من اللقاح في اختبارات المرحلة الأولى. ولم تصدر كل النتائج الخاصة بتلك المرحلة بعد.
وتلقت المرحلة الثانية من التجارب والتي تشمل 600 حالة، الموافقة بالفعل من هيئة الطعام والدواء الأمريكية. وقالت الشركة إنها تنوي البدء في المرحلة الثانية خلال الربع الجاري.
أما المرحلة الثالثة فهي الأكبر والأهم، وهي التي ستؤكد فاعلية اللقاح. ومن المقرر أن تبدأ التجارب في تلك المرحلة في يوليو تموز القادم.
