辉瑞宣布其COVID-19疫苗有效率达90%

辉瑞（Pfizer）表示，根据一项大型研究的初步数据，其实验性疫苗在预防COVID-19方面的有效性超过90%，这是抗击这场已导致100多万人死亡的大流行的重大胜利。

متطوعة تتلقى جرعة من لقاح فايزر في ولاية اوهايو الأمريكية. Source: Cincinnati Childrens Hospital Medical Center

辉瑞和BioNTech公司周一宣布，在正在进行的三期临床试验中，这两家公司联合开发的一种疫苗在预防感染COVID-19方面的有效性达到90%。

这一消息发布之际，全球感染病例激增，迫使数百万人重新进入封锁状态，对遭受重创的经济造成进一步破坏。

消息宣布后，欧洲股市和油价上涨。

特朗普（Donald Trump）是最早对此做出回应的人之一，他在Twitter上写道：“股市大涨，疫苗即将上市。报告说90％有效。这是大好消息！”

科学界对此做出了积极的反应，美国顶级专家安东尼·福奇（Anthony Fauci）称这一结果“非常了不起”。

但其他人指出，关于试验参与者的年龄信息尚未披露。

爱丁堡大学免疫学和传染病教授埃莉诺·莱利（Eleanor Riley）说：“如果一种疫苗要减少严重疾病和死亡，从而使大多数人能够恢复正常的日常生活，它必须对我们社会中的老年人有效。”

根据初步研究结果，在两剂疫苗的第二次接种后7天和第一次接种后28天，对来自各种种族背景的患者都实现了保护。

这两家公司表示，他们预计在到2020年将向全球供应多达5000万剂疫苗，到2021年将供应多达13亿剂。

英国首相鲍里斯·约翰逊（Boris Johnson）的发言人说，英国已经采购了4000万剂，其中1000万剂将在今年年底前供应。

辉瑞公司董事长兼首席执行官阿尔伯特·布尔拉（Albert Bourla）在一份声明中说：“我们的COVID-19疫苗三期试验的第一组结果为我们的疫苗预防COVID-19能力提供了初步证据。”

“我们向世界各地的人们提供急需的突破、帮助结束这一全球健康危机迈出了重要的一步。”

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辉瑞和BioNTech的疫苗BNT162b2于7月下旬开始其临床试验的最后阶段——第三阶段，迄今已有43538名参与者，截至11月8日，其中90％的人已接受第二剂。

辉瑞公司表示，正在收集最后一次接种后两个月的安全数据，以获得美国的紧急使用授权（Emergency Use Authorization），而这预计将于11月的第三周完成。

布尔拉说：“我们期待在未来几周内分享来自成千上万名参与者产生的额外的有效性和安全性数据。”

辉瑞和BioNTech计划提交整个第三阶段临床实验的数据，供科学同行评议发表。

截至10月中旬，世界卫生组织（WHO）已在临床试验阶段确定了42种“候选疫苗”，高于6月中旬的11种。

其中10种疫苗处于最先进的第三阶段，即大规模测试疫苗的有效性，通常在几个大洲的数万人中进行。

美国生物技术公司Moderna、中国的几家国营实验室以及牛津大学和阿斯利康牵头的欧洲项目也被认为将要研制出可能可行的疫苗。

俄罗斯两种COVID-19疫苗甚至在临床试验完成之前就已注册使用，但尚未在俄罗斯境外得到广泛接受。

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