美国疾病预防与控制中心(CDC)周一公布的一项数据显示，辉瑞疫苗（Pfizer-BioNTech）和莫德纳（Moderna）疫苗在“真实世界”中可以有效的降低新冠病毒的感染风险。
在接种首剂疫苗的两周之后，感染风险可以降低80%；在接种了第二剂疫苗的两周之后，感染风险可以降低90%。
这一“真实世界”的数据是在对近4000名接受过疫苗接种的美国医护人员和急救人员进行研究后发现的。
美国疾病预防控制中心（CDC）进行的这项研究是在评估疫苗预防感染的能力，包括无症状的感染；此前，疫苗公司的临床试验是在评估疫苗在预防COVID-19疾病上的功效。
这些信使RNA（mRNA）疫苗在“真实世界”中的使用结果，证实了其在获得美国食品和药物管理局的紧急使用授权之前，在大型对照临床试验中所显示出的功效。
来自美国6个州、在2020年12月4日至2021年3月13日的13周期间接种mRNA疫苗的3950人参与了此次研究。
疾病预防控制中心的主任罗谢尔·瓦伦斯基（Rochelle Walensky）在一份声明中表示：“授权使用的mRNA COVID-19疫苗为我们国家的医护人员、急救人员和其他前线从事必要工种的人士提供了早期的、真实的保护措施。”
新mRNA技术是基于一种天然化学信使的合成形式，指导细胞制造出新型冠状病毒的一部分蛋白质， 从而引导免疫系统识别并攻击实际的病毒。
几周前，以色列的一项“真实世界”的研究数据显示，辉瑞/BioNtech疫苗在预防无症状感染方面的有效率为94％。
包括英国、加拿大在内的国家为了缓解紧缺的疫苗供应，已经允许延长两剂疫苗之间的接种间隔。在临床试验中，两剂辉瑞疫苗的接种间隔为三周，莫德纳疫苗为四周。
英国当局在1月公布的数据支持将两剂辉瑞疫苗的接种间隔延长至12周，但是，辉瑞和BioNtech已经警告称他们并没有证据证明这一点。
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