【疫苗快報】美國機構質疑阿斯利康疫苗有效性數據

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美國國家過敏與傳染病研究所稱,接到美國數據安全和監測委員會提醒,阿斯利康提交的數據可能未反映整體狀況,要求葯廠方面合作,提供準確及最新的數據,併儘快公開。


主要內容:

  • 澳洲首批本地生產疫苗穫準使用
  • 美國機構質疑阿斯利康疫苗有效性數據

澳洲人很快可以接種本地生產的新冠病毒疫苗。醫葯監管機構已批準超過83萬劑墨爾本CSL工廠生產的阿斯利康疫苗投入使用,證實它們具有與海外同款葯品相同的質量。

澳大利亞醫療用品管理局(TGA)在一份聲明中說:“我們在堪培拉的實驗室完成了疫苗批量測試,加上審查了大量生產文件,確保了本地生產的疫苗與海外所生產的具有一模一樣的成份和效用。”

“現在我們將能夠保證穫得大量本地生產的疫苗,澳大利亞政府未來數個月將穫得5000萬劑來進行分髮。”
本次噹局批準使用本地生產的疫苗將助力聯邦政府繼續推行全國疫苗接種計劃。該計劃的緩慢進度備受批評。

本地生產的阿斯利康疫苗,將會用在本週一(3月22日)開始的1B階段的疫苗接種,併分髮到超過4000間機構,包括全科醫生診所和政府衛生服務機構。

1B階段將會完成600萬澳洲人的接種,大部份人都會在全科醫生診所打針。這一階段針對的優先人群包括:所有70歲或以上的老人、55歲或以上的澳洲原住民和托雷斯海峽島民,以及有基礎疾病或殘疾的較年較人士。關鍵或高風險工人的接種也在本階段的範圍內。

澳大利亞醫療用品管理局在聲明中說:“澳大利亞供應的每一批疫苗,都需要經過批量測試。未來數星期至數個月在墨爾本制成的疫苗,將會經過一樣的批量測試和髮放程序。”

美國機構質疑阿斯利康疫苗有效性數據

據路透社消息,美國國家過敏與傳染病研究所(NIAID)噹地時間23日稱,接到美國數據安全和監測委員會(DSMB)提醒,阿斯利康提交的數據可能未反映整體狀況,要求葯廠方面合作,提供準確及最新的數據,併儘快公開。

阿斯利康制葯公司前一天稱,在美國、智利和秘魯開展的大規模臨床試驗表明,該公司與牛津大學聯合研制的疫苗對預防有症狀的新冠病毒感染有效性達79%。
但是美國官員表示:“數據安全和監測委員會表示擔心阿斯利康制葯公司可能收錄了關於此次臨床試驗的過時信息,由此可能提供了不完整的療效數據。”這一意外披露立即讓人對該公司在前一天的聲明產生懷疑。

美國國家過敏與傳染病研究所敦促阿斯利康公司“與數據安全和監測委員會一同評估有效性數據,確保儘早公開最準確的最新有效性數據。”

阿斯利康方面立即有髮言人回應說,公司正在就此事進行調查,將在48小時內髮布新的數據分析結果。

澳大利亞全國新冠疫苗接種計劃已經展開,SBS中文制作系列特彆節目,通過播客,讓澳大利亞華人全方位了解有關疫苗在澳洲接種的計劃和資訊。

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