این دارو می تواند به عنوان یک اقدام درمانی در منزل مورد استفاده قرار گیرد و نرخ موارد بستری شدن در بیمارستان و مرگ بر اثر این بیماری را کاهش می دهد.
این شرکت آمریکایی با امضای این توافق اجازه داده است تا نسخه های عمومی یا به اصطلاح ژنریک (generic) این دارو در اختیار کشورهای فقیرتر توزیع شود.
این شرکت مجوز تولید این دارو که پاکسلووید (Paxlovid) نام دارد را در اختیار ۹۵ کشور جهان که درآمد متوسط و پایین دارند قرار خواهد داد. این کشورها دربرگیرنده ۵۳ درصد از جمعیت جهان هستند.
طبق این قرارداد که فایزر با سازمان جهانی ثبت اختراع داروها (Medicines Patent Pool) موسوم به MPP امضا کرده است، این شرکت داروسازی حق امتیازی از تولیدکنندگان ژنریک این داروی خود دریافت نخواهد کرد و همین امر باعث خواهد شد تا هزینه تولید این دارو کاهش پیدا کند.
سازمان MMP سازمانی بین المللی است که توسط سازمان ملل حمایت می شود و هدف آن تسهیل دسترسی کشورهای با درآمد پایین و متوسط به داروها است.
این توافق منوط به تکمیل آزمایشاتی که هنوز ادامه دارد و همچنین تأییدیه های نظارتی در مورد این داروی ضد ویروسی خوراکی است.
داروی فایزر باید همراه با داروی HIV ریتوناویر مصرف شود.
استبان بارون (Esteban Burrone) رییس سیاستگذاری MMP می گوید در صورتی که این دارو تایید شود می تواند «طرف چند ماه» به بازار عرضه شود.
پاکسلووید یک داروی آزمایشی ضدویروس است که طراحی شده است تا جلوی فعالیت پروتئاز SARS-CoV-2-3CL را بگیرد، یعنی آنزیمی که ویروس کرونا برای تکثیر به آن نیاز دارد.
این دارو که به صورت یک قرص است احتمالا باعث خواهد شد تا از بیماری شدید، بستری شدن در بیمارستان و مرگ مبتلایان به کووید-۱۹ پیشگیری شود.
آلبرت بورلا (Albert Bourla) رییس شرکت فایزر می گوید: «ما معتقدیم که داروهای خوراکی می توانند نقش مهمی در کاهش شدت عفونت های کووید-۱۹ ایفا کنند و همین امر باعث کاهش فشار روی سیستم های درمانی و نجات جان افراد خواهد شد.»
با وجود این که تا کنون چندین واکسن کووید-۱۹ به بازار عرضه شده است، تلاش ها برای تولید تولید داروهایی که بتوانند به مبتلایان به این بیماری کمک کنند چندان موفقیت آمیز نبوده است.
