Loại vắc-xin được mô tả là ‘"có thể giúp thay đổi cuộc chơi" dự kiến sẽ sớm có mặt tại Úc.
Novavax - một loại vắc xin dựa trên protein - sẽ cung cấp cho người Úc lựa chọn vắc xin thứ tư.
Vắc-xin này sử dụng một công nghệ khác so với vắc-xin Pfizer và AstraZeneca. Trong khi Pfizer và AstraZeneca đưa một phần của virus vào hệ thống miễn dịch, thì Novavax không chứa bất kỳ thành phần sống nào của virus.
Các thử nghiệm lâm sàng cho thấy Novavax có hiệu quả 90% chống lại việc nhiễm virus có triệu chứng, và hiệu quả 100% chống lại các ca bệnh vừa hoặc nặng. Tuy nhiên khả năng bảo vệ của Novavax chống lại Omicron hiện vẫn chưa rõ ràng.
Trung tướng Sir John Frewen, phụ trách lực lượng đặc nhiệm về tiêm chủng của Úc, nói với Channel Seven rằng ông hoan nghênh lựa chọn mới này.
“Chúng vẫn đang đi qua quy trình phê duyệt cuối cùng, và chúng tôi cũng muốn có thêm Novavax vào danh sách các loại vắc-xin của chúng ta",
Chúng tôi không dự đoán việc này sẽ diễn ra vào trước năm mới, nhưng chúng tôi mong muốn có được nó sớm nhất có thể trong năm mới.
Nghiên cứu mới cho thấy Omicron dẫn đến số ca nhập viện thấp hơn nhiều so với Delta
Một nghiên cứu mới dường như xác nhận rằng biến thể Omicron gây ra ít trường hợp nhập viện nghiêm trọng hơn, so với các biến chủng khác của virus gây ra COVID-19.
Nghiên cứu do trường đại học Imperial College London thực hiện.
Giáo sư Peter Openshaw từ Khoa Y học Thực nghiệm tại trường Imperial cho biết vẫn còn rất nhiều điều chưa biết về biến thể Omicron.
Nói với đài Sky News, giáo sư Openshaw nói rằng mặc dù nghiên cứu cho thấy tỷ lệ người nhập viện thấp hơn, chúng ta không nên đánh giá thấp Omicron.
"Nghiên cứu được báo cáo từ trường đại học Imperial, từ các đồng nghiệp xuất sắc của tôi, cho thấy một mức giảm trong số người phải nhập viện, và mức giảm còn nhiều hơn trong số ca phải nằm viện.Tôi nghĩ điều đó mang lại cho chúng ta hy vọng. Nhưng điều đó chắc chắn không có nghĩa là sẽ không có một số lượng lớn những người mắc bệnh nặng."
Hoa kỳ phê duyệt thuộc viên điều trị COVID-19
Các cơ quan quản lý y tế của Hoa Kỳ đã cho phép sử dụng loại thuốc viên đầu tiên chống lại COVID-19, một loại thuốc của hãng Pfizer có thể dùng tại nhà, để chống lại những tác động xấu nhất của vi rút.
Loại thuốc có tênPaxlovid, được cho là cung cấp một cách thức nhanh hơn để điều trị sớm các ca nhiễm COVID-19, mặc dù nguồn cung cấp ban đầu sẽ rất hạn chế.
Một viên thuốc kháng virus của Merck, cũng được biết là sẽ sớm được phê duyệt, với ba triệu liều đã được Mỹ đặt hàng.
Điều phối viên COVID-19 của Nhà Trắng, Jeff Zient, cho biết Hoa Kỳ đã đặt hàng hàng triệu liệu trình điều trị của cả hai loại thuốc này
“Chúng tôi nhận được tin vui ngày hôm nay với sự phê duyệt của thuốc kháng vi-rút của Pfizer. Thuốc của Merck, nếu được phê duyệt, cùng với thuốc mới của Pfizer, sẽ bổ sung thêm các lựa chọn cho việc điều trị qua đường uống cho chúng ta."
Ngay khi các dữ liệu đầu tiên cho thấy tiềm năng của những loại thuốc kháng vi-rút này, chúng tôi đã hành động nhanh chóng để mua trước 10 triệu liệu trình điều trị của Pfizer và ba triệu liệu trình của Merck.
Các dữ liệu ban đầu cho thấy thuốc của Pfizer có tác dụng phụ nhẹ và hiệu quả cao, với mức giảm gần 90% trường hợp nhập viện và tử vong ở những bệnh nhân có nhiều khả năng mắc bệnh nặng.
Xem thêm:
