Κύριε σημεία
- Βρετανική αρχή: από τα 30 περιστατικά αιματικών θρόμβων μέχρι και τις 24 Μάρτιου, «επτά δυστυχώς κατέληξαν»
- Τα πλεονεκτήματα του εμβολίου της AstraZeneca γ να είναι κατά πολύ ανώτερα των κινδύνων
- Ορισμένες ευρωπαϊκές χώρες είτε ανέστειλαν είτε περιόρισαν την χορήγηση του εμβολίου της AstraZeneca
- Στην Αυστραλία η χορήγηση του εμβολίου της AstraZeneca θα συνεχισθεί κανονικά
Οι ανησυχίες αυτές βρίσκουν αντίκτυπο σε άλλες ευρωπαϊκές χώρες καθώς και στην Αυστραλία.
Όπως ανέφερε ο Οργανισμός (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency -MHRA) από τα 30 περιστατικά αιματικών θρόμβων μέχρι και τις 24 Μάρτιου, «επτά δυστυχώς κατέληξαν».
Η βρετανική ρυθμιστική αρχή, διευκρίνισε πως στις 24 Μαρτίου της είχαν γνωστοποιηθεί 22 περιστατικά εγκεφαλικής φλεβικής θρόμβωσης και άλλα οκτώ περιστατικά θρομβώσεων που συνδέονται με έλλειμμα αιμοπεταλίων, ενώ είχαν χορηγηθεί περίπου 18 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου.
«Η εμπεριστατωμένη εξέταση αυτών των περιστατικών συνεχίζεται» ανέφερε σε ανακοίνωσή της η διευθύντρια του MHRA,June Raine.
Η ίδια, σύμφωνα με την αναμετάδοση της είδησης από το Αθηναϊκό Πρακτορείο και άλλα ελλαδικά μέσα, διευκρίνισε πως καμιά παρόμοια περίπτωση δεν έχει γνωστοποιηθεί για το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech.
«Τα πλεονεκτήματα του εμβολίου της AstraZeneca για την πρόληψη της μόλυνσης με Covid-19 και των επιπλοκών της συνεχίζουν να είναι κατά πολύ ανώτερα των κινδύνων και το κοινό πρέπει να συνεχίσει να κάνει το εμβόλιο που καλείται να κάνει» πρόσθεσε, η κυρία Ρέιν.
Σε γνωμοδότηση που δημοσιοποίησε την Πέμπτη, σχετικά με τις παρενέργειες των εμβολίων που χορηγούνται στη Βρετανία, ο βρετανικός οργανισμός φαρμάκων (MHRA) είχε σημειώσει πως «ο κίνδυνος να εμφανίσει κάποιος αυτού του τύπου τους αιματικούς θρόμβους είναι πολύ μικρός».
Γενικότερα «ο αριθμός και η φύση των ανεπιθύμητων παρενεργειών που έχουν επισημανθεί ως τώρα δεν είναι ασυνήθιστοι σε σύγκριση με άλλους τύπους εμβολίων που χρησιμοποιούνται ευρέως», ανέφερε η κυρία Ρέιν.
Η βρετανική παραδοχή έρχεται σε μια στιγμή που ορισμένες ευρωπαϊκές χώρες είτε ανέστειλαν είτε περιόρισαν την χορήγηση του εμβολίου της AstraZeneca.
Η δε ευρωπαϊκή αρχή για τα φάρμακα (European Medicines Agency) αναμένεται να προβεί σε νέα ενημέρωση για το θέμα στις 7 Απριλίου.
Όσο για την Αυστραλία, η αντίστοιχη αρχή για τα φάρμακα (Therapeutic Good Administration) και ο συμβουλευτικός φορέας για τον εμβολιασμό (Australian Technical Advisory Group on Immunisation), είπαν ότι η χορήγηση του εμβολίου της AstraZeneca θα συνεχισθεί κανονικά στη χώρα, παρά το περιστατικό με έναν άντρα ο οποίος εισήχθη σε νοσοκομείο της Μελβούρνης με σπάνια αιματική θρόμβωση.
Οι δύο φορείς συναντήθηκαν χθες και εισηγήθηκαν να μην υπάρξει καμία τροποποίηση στο πρόγραμμα εμβολιασμού, ως αποτέλεσμα του περιστατικού με τον συγκεκριμένο άντρα, παρά το ότι είναι πιθανόν, όπως και με τα περιστατικά στο εξωτερικό, και η δική του περίπτωση να σχετίζεται με το εμβόλιο που έλαβε.
Ο εκτελών χρέη αρχιάτρου, Michael Kidd, σε δηλώσεις του μετά την συνεδρίαση ανέφερε πάντως ότι ο κίνδυνος να προκληθεί σοβαρή ασθένεια ακόμη και θάνατος από τον COVID-19 σε ανθρώπους που δεν έχουν εμβολιαστεί «είναι πολύ μεγαλύτερος».
Εξάλλου, η αρχή για τα φάρμακα (Therapeutic Goods Administration) καθώς και διεθνείς εμπειρογνώμονες σε θέματα υγείας βρίσκονται σε διαβουλεύσεις ώστε να αποφασιστεί ποιες ομάδες ανθρώπων είναι σε κίνδυνο να αναπτύξουν αιματικές θρομβώσεις, μετά την λήψη του εμβολίου της AstraZeneca.
Οι μέχρι τώρα έρευνες έχουν δείξει ότι οι θρομβώσεις αναπτύσσονται τέσσερις με 20 ημέρες μετά τον εμβολιασμό.
Η Καθηγήτρια, Nada Hamad, από την Αιματολογική Εταιρεία της Αυστραλίας (Haematology Society of Australia) δήλωσε ότι δεν είναι ακόμη ξεκάθαρο αν άτομα με υποκείμενα νοσήματα ή γυναίκες που χρησιμοποιούν αντισυλληπτικά χάπια, είναι πιο επιρρεπή στην ανάπτυξη αιματικών θρομβώσεων.
Να αναφερθεί καταληκτικά ότι οι αρχές υγείας συστήνουν στους ασθενείς να είναι προσεκτικοί για τυχόν παρενέργειες από το εμβόλιο, ιδίως για σφοδρούς και επίμονους πονοκεφάλους.
